متلازمة كلاينفلتر

متلازمة كلاينفلتر حالة وراثية يُولد فيها الطفل الذكر ومعه نسخة زائدة من كروموسوم X. الذكر عادةً لديه كروموسوم X واحد و Y واحد (XY)، أما في هذه المتلازمة فلديه كروموسومان X و Y واحد (XXY). وهي لا تُورَّث في العائلات، بل تحدث بالمصادفة عند تكوّن البويضة أو الحيوان المنوي، ولا ذنب للوالدين فيها. وقد تؤ

التشخيص والعلاج

تحاليلها

أدوية تُستخدم لها