مرض هنتنغتون

مرض هنتنغتون مرض وراثي يُتلف خلايا الدماغ العصبية ببطء مع مرور السنين. يولد الإنسان وهو يحمل الجين المتغيّر المسبّب للمرض، لكن أولى العلامات لا تظهر عادةً إلا في منتصف العمر، غالباً بين الثلاثين والخمسين تقريباً. ومع الوقت يؤثّر تدريجياً في الحركة والتفكير والمزاج، وقد يفقد المريض لاحقاً القدرة على

التشخيص والعلاج

تحاليلها